Diagnóstico diferencial Caso 1b:
En cirugía: Ninguna comunicación definida con el sistema ventricular fue encontrada en la cirugía, así clasificando la lesión como un quiste interhemisférico.
Puntos claves: La asociación entre un quiste interhemisférico y agenesis de la recopilación callosa ha sido descrita, aunque la etiología del quiste sea incierta (arachnoid el quiste, neuroepithelial el quiste, o las extensiones del ventricular que raya). La clasificación fue descrita más recientemente por Barkovich et Al-basado en el aspecto y la comunicación con el sistema ventricular en 25 pacientes.
La falta de comunicación con los ventrículos fue determinada visualizando una pared del quiste sobre MRI.
Clasificación de agenesis de la recopilación callosa con quiste interhemisférico:
- Tipo 1a:
- Quiste: Isointense a CSF, unilocular.
- Comunicación con ventrículos laterales sólo.
- Macrocephaly, hydrocephalus, malformación de Caminante-pisaverde. Machos de o.
- Tipo 1b:
- Quiste: Isointense a CSF, unilocular.
- Comunicación y con obstrucción de tercer ventrículo.
- Macrocephaly, thalamic fusión sin heterotopia subcortical. Machos de o> Hembras.
- Tipo 1c:
- Quiste: Isointense a CSF (MR.), unilocular.
- Comunicación con ventrículos laterales y terceros.
- Microcephaly, dysplasia cerebral o hypoplasia. Machos.
- Tipo 2a:
- Quiste: Isointense a CSF (MR.), multilocular.
- Ninguna comunicación con ventrículos laterales o terceros.
- Macrocephaly, hydrocephalus. Macho.
- Tipo 2b:
- Quiste: Hyper atenuación (CT), hyper intenso (T1W MR.), multilocular.
- Ninguna comunicación con ventrículos laterales o terceros.
- Aicardi síndrome, subependymal heterotopia, polymicrogyria, asimientos, hypoplastic falx cerebri, uni-o ventriculomegaly bilateral, retraso del desarrollo. Hembra.
- Tipo 2c:
- Quiste: Isointense a CSF (MR), multilocular.
- Ninguna comunicación con ventrículos laterales o terceros.
- Heterotopia subcortical, retraso del desarrollo.
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